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Legisladores argentinos impulsan proyectos de ley sobre Hepatitis en respuesta a ONG,s de pacientes

23 septiembre 2010 | Acciones de HCVSF, Ley de Hepatitis en Argentina

22|sept|2010 – Redacción HCVSF – A dos meses de haber enviado cartas a los legisladores de todo el país, solicitando su intervención en lo provincial y nacional, para abordar soluciones a la problemática de las hepatitis virales crónicas en nuestro país (Clic aquí para leer las cartas enviadas y lista de autoridades), comenzamos a recibir las primeras respuestas. Estamos esperanzados con quienes han tomado la iniciativa rápidamente y en este corto tiempo (hablamos de tiempos políticos) ya han realizado acciones: Primero reconociendo la gravedad de estas enfermedades y rápidamente actuando en consecuencia para instrumentar acciones que permitan abordar el problema. También vemos que a muchos Legisladores y Ministros de Salud del país , les cuesta comprender la problemática y a otros encaminar soluciones. Esperamos que a la brevedad e impulsados por el ejemplo de otros, comprendan la urgente necesidad de soluciones a las falencias actuales en la lucha contra las hepatitis virales crónicas.

Quienes respondieron hasta el momento son :
Buenos Aires: Dr. Agustín Portela, vicepresidente 1º de la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados del Congreso Nacional, a través de su asesor el Dr. Daniel Lentis, se comunicó telefónicamente con HCV Sin Fronteras para acordar una reunión en la que se trate los temas presentados por la Fundación HCV Sin Fronteras y HepaRed de acuerdo al Petitorio sobre Ley de Hepatitis Exp Nº144-P-09 para la creación de un Programa Nacional de Hepatitis Virales

Salta: Sr. Eduardo Ramos Presidente Comisión de Salud de la Cámara de Diputados, en respuesta a nuestra solicitud, su asesora la Dra. Norma Garnica nos comenta que  envió 2 proyectos de declaración a la Cámara de diputados de la Provincia de Salta
1- Proyecto que solicita a los legisladores nacionales salteños , realicen las gestiones necesarias ante el Ministerio de Salud de Nación para que este ministerio realice acciones para los problemas de las personas enfermas por Hepatitis Virales; protección a los grupos en riesgo y prevención a la sociedad en general.-
ver proyecto clic aquí
2- Solicita al gobierno salteño, instrumente lo necesario para dar financiamiento y puesta en marcha de un programa provincial de hepatitis virales –
ver proyecto clic aquí

Corrientes: Dra. María Isabel Brisco de Romero Feris, Presidente Comisión de Salud de la Cámara de Diputados, en respuesta a nuestra carta recibida en su despacho y referida por el Dip Jorge. Quintana, rápidamente actuó y presentó el 15-09-10 un Proyecto para la creación de un Programa Provincial de Hepatitis Virales que lleva el Nº de expediente 5680 y que según nos comenta su asesora Iara Podestá, tendrá tratamiento parlamentario la semana que viene en la Cámara de Diputados de su provincia. Ver proyecto clic aquí

San Luis: Dr. Julio Quevedo, Ministro Secretario de Salud, en respuesta a nuestro petitorio ingresado en su Ministerio con el Nº exp 0000-2010-044421, informa a través de carta postal recibida en HCV Sin Fronteras, que el tema se encuentra actualmente en estudio en el Programa de Epidemiología de la provincia de San Luis, para una futura toma de decisiones. Ver carta clic aquí

Ciudad Autónoma de Buenos Aires: Bruno Screnci Silva, Comisión de Salud de la Legislatura Porteña, responde con total disposición para impulsar los proyectos que fueran menester para encausar soluciones al tema de hepatitis virales en la ciudad de Buenos Aires y también ha presentado un proyecto en la Legislatura para ampliar el rango de edad para la vacunación para hepatitis B, solicitándolo para personas entre 17 y 45 años, grupo etario que no ha quedado comprendido dentro del esquema de vacunación para hepatitis B obligatorio , desde que se implantó en nuestro país. Ver proyecto clic aquí

Neuquén: Dr. Daniel Vincent, Ministro de Salud, informa a través de carta postal Nº 423/010 recibida en HCV Sin Fronteras, que el tema de hepatitis virales en su provincia es canalizado por la Unidad Centinela de Hepatitis, quienes trabajan con un equipo multidisciplinar en el Hospital Castro Rendon, reuniéndose los días viernes y dando seguimiento a los pacientes diagnosticados en la provincia con la provisión de medicación. Ver carta clic aquí

Con respecto a la respuesta del Ministro de Salud de Neuquén, nos alegra que la Unidad Centinela de Hepatitis, funcione adecuadamente, lo mismo que sucede en muchas otras dispuestas por región en el país y que agrupan a diferentes provincias. Estas Unidades forman una Red de laboratorios en todo el país de información epidemiológica de diferentes enfermedades entre ellas hepatitis.Las UC informan a nivel provincial y nacional sobre la situación de estas enfermedades en su ámbito de influencia. Son entonces los ministerios provinciales quienes canalizan la atención y seguimiento de las personas detectadas en forma casual a través de bancos de sangre o al ser las hepatitis virales enfermedades de declaración obligatoria, cuando un profesional de la salud de la salud pública, detecta casualmente la hepatitis. Estas Unidades Centinelas, no realizan campañas de prevención, información al público en general, ni campañas de  detección en grupos en riesgo, dejando sin diagnosticar a una gran cantidad de personas que pueden tener la enfermedad sin saberlo. Continuaremos insistiendo con la amplia problemática de las hepatitis virales, para que se comprenda el total de los urgentes temas a solucionar en estas enfermedades ; en Neuquén a través de la Dra. Lucy Pérez referente del tema en la provincia.

Alentamos y apoyaremos las iniciativas, acciones y trabajos que se están realizando en diferentes ciudades y provincias, agradecemos a quienes ejecutivamente respondieron al petitorio de HCV Sin Fronteras que integra HepaRed junto a grupos y ONG´s de pacientes hepatitis virales de todo el país . Continuaremos informando sobre cada uno de los avances o no que se realicen en el país, en cada región, provincia y ciudad.

Por María Eugenia de Feo – Fundación HCV Sin Fronteras – Pinamar, Argentina – 22 de septiembre de 2010 – hcvsinfronteras.org

* Desde la publicación de este artículo han llegado más respuestas que se anunciarán en un próximo informe.