Su novedoso mecanismo de acción permite que se investigue tanto para la prevención como el tratamiento de ambas enfermedades

La búsqueda de nuevos mecanismos para tratar la infección y generar nuevos antirretrovirales es esencial para la mejora de la terapia anti-VIH. Una nueva molécula está siendo investigada en EE UU con resultados prometedores. Un nuevo péptido sintético derivado de una proteína del virus de la hepatitis C (VHC) y conocido como C5A podría constituir un potente fármaco para el tratamiento de la hepatitis C y la infección por VIH.

El fármaco, que se encuentra todavía en fase experimental, se ha mostrado efectivo in vitro y altamente tolerable en roedores (sin presentar toxicidad en concentraciones 200 veces mayores que las efectivas in vitro). Se ha sugerido que su acción puede basarse en su particular estructura helicoidal con partes hidrófilas y lipófilas, de manera que se introduce en la bicapa lipídica de la cubierta de ambos virus y la daña por la torsión a la que la somete. Sin una cubierta intacta, ninguno de los dos virus puede producir infección. No obstante, los investigadores afirman que la estructura de la proteína no explica por sí sola la actividad antiviral, por lo que nuevos mecanismos de acción pueden esconderse tras esta molécula.

Los estudios desarrollados han demostrado que el péptido previene la infección de los macrófagos y de las células dendríticas, así como de las células CD4. La efectividad se da, incluso, en virus multirresistentes. La capacidad del C5A de bloquear la infección de las células dendríticas y de evitar la transmigración del VIH a través del epitelio genital pueden convertirlo en una herramienta capaz para detener la entrada del virus en el organismo. (more…)