1. Blanca Ayala dice:

   4 abril 2008 en 10:21 pm

   Hola buenas tardes
   Por favor ayudenme, no me atienden en Mexico en la institución medica IMSS podrían decirme que puedo hacer?
   hay alguna receta naturista, de alimención, de herbolaria que me puedan mandar o informar para que las consiga en méxico y pueda yo ayudar a mi cuerpo?

   por favor ayúdenme
   gracias
   blanca

   Responder
2. viviana dice:

   24 abril 2008 en 8:46 pm

   Hola este comentario es pera que tengan los organozadores del sitio unos datos del grupo que han cambiado y paso a detallar.
   Agrupar-c@hotmail.com y nos reunimos de 17 a 19hs todos los lunes en 12 de octubre 467 el te. 02901-1550-1997 de la cuidad de Ushuaia si pueden modificarlo les agradeceremos.

   Responder
3. Nancy Bueno dice:

   26 abril 2008 en 10:39 am

   Hola, tengo algunas: Cuando se encuentran anticuerpos de hepatitis B en n organismo, Que significa?? es verdad que esos anticuerpos pueden haber estado años en el organísmo? es verdad que pueden generarse por un simple mate con alguien infectado? y que posibildades hay que los anticuerpos de generen por transmición sexual?? Hay que hacer tratamiento? espero respuesta y mil gracias.

   Responder
4. HCVSF dice:

   2 mayo 2008 en 3:23 pm

   Respuesta para Blanca, estimada amiga te sugiero que te contactes con la Fundación Civitas Firma en México, ellos estan dedicados a brindar información, orientación y ayuda a personas con hepatitis virales. Puedes ubicarlos en :
   Av. Emiliano Zapata No. 309
   Col. Residencial Emperadores
   México, D. F. c. p. 03320
   Tel. 56043713
   Mucha suerte y gracias por escribirnos !

   Responder
5. HCVSF dice:

   2 mayo 2008 en 3:25 pm

   Respuesta para Viviana, gracias amiga por la actualización, ya modificamos los datos.Nuestras felicitaciones por el gran trabajo solidario que lleva adelante el grupo en la ciudad más austral del mundo ! Saludos para todos

   Responder
6. Fundación HCV Sin Fronteras » Blog Archive » Fotos del trabajo realizado en la Ciudad de la Plata por el Día Mundial de la Hepatitis dice:

   22 mayo 2008 en 6:54 am

   [...] se montó un estand donde se sirvió café, torta que hicieron los participantes del grupo de Autoayuda, junto con la entrega de los volantes informativos, estuvieron las sombrillas, las remeras [...]

   Responder
7. Fotos del trabajo realizado en la Ciudad de la Plata « Día Mundial de la Hepatitis Blog dice:

   22 mayo 2008 en 7:03 am

   [...] al hospital se montó un estand donde se sirvió café, torta que hicieron los participantes del grupo de Autoayuda, junto con la entrega de los volantes informativos, estuvieron las sombrillas, las remeras [...]

   Responder
8. graciela dice:

   26 mayo 2008 en 5:33 pm

   hace 11 años convivo con mi pareja tiene hepatitis c abandono el tratamiento en el centenario a los 6 meses de haberlo empezado
   de esto hace ya 5 años no usamos proteccion
   puede contagiarme por acto sexual

   Responder
9. graciela dice:

   19 junio 2008 en 2:59 pm

   Estas palabra son para todos aquellos portadores de Hepatitis C,que aún no han realizado el tratamiento.
   Hace seis meses terminé de realizarme el tratamiento con Interferón y Rivabirina, fueron seis duros,difíciles,pero todo este sacrificio tuvo sus bendiciones ya que logré curarme de este virus que afecta a tantas personas en el mundo.Sé que hay decisiones que son muy difícles, pero lo más importante es apostar a la vida día a día y con calidad sobre todo en salud,tener confianza en el profesional que lleva tu caso y algo fundamental es la contención de todo tu entorno afectivo y sin dudas fé en que todo saldrá como deseas.Espero que estas palabras le sirvan a alguien que en este momento está en la misma situación que estaba yo hacé ya un largo año atrás. No lo olviden todo se puede si la vida es lo más importante para ustedes.

   Responder
10. miguel angel herrero dice:

    21 junio 2008 en 2:26 pm

    hola graciela te envio este comentario porque yo procuro honrar la vida cada dia y esta efermedad que me han diagnosticado me hace estar ahun mas atento a como hacerlo en cada instante.el lunes veo una segunda opinion para comenzar el tratamiento, tengo 45 años ,me dicen que estoy poco tocado y que sin tratamiento tengo una esperanza de vida normal, y como los efectos secundarios me tienen acojonado no me decido, ademas en este momento me ha dejado mi pareja con lo que ese entorno emocional del que hablas no es muy solido en mi caso, y la situacion laboral tampoco es muy estable…

    Responder
11. graciela dice:

    22 junio 2008 en 5:32 pm

    Miguel Angel Herrero:sé por lo que etás pasando y te comprendo,yo estuve quince años sabiendo que era portadora de esta enfermedad y tenía al igual que vos una vida normal,pero al saber que lo tratamientos son hoy por hoy altamente eficaces y evaluando todos las posibilidades puse en la balanza lo siguiente:¿qué pasaría si un día a raíz de esto me detectaban algo mucho más complejo e incurable habiendo tenido la posibilidad de curarme? Sería quizás demasiado tarde?.Todo esto es un proceso sólo vos podés decidir .Suerte!!!

    Responder
12. CLAUDIO R. dice:

    24 junio 2008 en 6:27 pm

    Hola Buenas tardes. Quisiera saber porque me dá (+) el PCR y (-) el Genoma?. Que significa esto? Gracias..

    Responder
13. CLAUDIO R. dice:

    24 junio 2008 en 6:31 pm

    Hola otra vez yo, Claudio. Quisiera saber si después de haber realizado el tratamiento, la Hep “C” puede volver..Gracias por contestarme.

    Responder
14. HCV Sin Fronteras dice:

    25 junio 2008 en 3:33 pm

    Claudio te sugiero que ingreses tus preguntas en el Foro de HC2000 http://www.hepatitisc2000.com.ar/foro , allí recibirás respuestas más rápidas y de personas con experiencia en hepatitis C .Brevemente te respondo a tus inquietudes: PCR + confirma la existencia del virus, genotipo – entiendo que no te han realizado este estudio, que es el que se realiza para saber que genotipo de virus tienes una vez que se haya determinado si harás el tratamiento.Los tratamientos standares actuales son efectivos entre un 50 y un 80% y si el médico indica tratamiento vale el esfuerzo intentarlo.En cuanto a los efectos secundarios…a veces el fantasma es más grande de lo que en realidad son, puedes consultar esto en el Foro.
    Saludos y mucha suerte !

    Responder
15. Lilian dice:

    26 junio 2008 en 8:41 pm

    Un saludo a todos lo que lean este comentario:
    En principio quiero informarles que tengo hepatitis C genotipo 3a; me faltan escasas dos semanas para terminar con el esquema de 24 indicada para mi tipo. Como todos los que pasamos por este camino de espina y no de rosas sabemos lo duro que es, mas aún cuando el especialista no te apuntala y contiene con lo que se llaman cuidados paleativos y esperan que todo fluya, independientemente de analizar que sos una persona y no un esquema protocolar. La mayoría de los especialistas parecieran tener una obsesión con la patología, y son sordos a los efectos adversos que padecemos, En mi caso recurrí a un clínico de mi absoluta confianza quien en esta última etapa contrarrestó los efectos colaterales. Pero fue por mi elección no por sugerencia del especialista a quien seguramente ve en mi un nuevo desafío, un virus menos en la sociedad. Sepan disculparme si leen en este comentario una cuota de pesimismo, pero es hora que nos saquemos las máscaras y dejemos las hipocresías, el tratamientos es perverso, y ruego a la ciencia encuentre alternativas menos dolorosas de cara al futuro…lo que es peor aún el especialista no me da certezas…de todos modos así como tomé la decisión de iniciarlo, tambien les digo que dos veces por esto no paso, y esta si es mi elección adulta.
    Mientras dura el tratamiento se pierden muchas cosas, una de ellas es dignidad y calidad de vida. Pienso recuperarla, cualquiera sea el resultado final.
    Un abrazo y fuerza a todos lo que apelan a tratamientos alternativos que los hay es una lástima no haber recurrido antes, pero nunca es tarde.
    Un abrazo

    Responder
16. Alejandro Daniel Rolón dice:

    24 septiembre 2008 en 3:56 pm

    Para Miguel Angel Herrero, quisiera saber si fuiste ex-conscripto y si vivis en la localidad de La Calera, provincia de Córdoba. (0341) 153 015910

    Responder
17. vilma dice:

    5 diciembre 2008 en 1:11 pm

    hola alguien sabe que paso con el protocolo de este año unos amigos fueron llamados por el htal de gastroenterologia de capital,le hicieron los estudios,para comenzar el tratamiento y nunca mas los llamaron gracias vilma

    Responder
18. vilma dice:

    5 diciembre 2008 en 1:21 pm

    hola lilian acabo de leer tu comentario.cuales son los tratamientos alternativos que vos comentas ,que no sean con interferon.tengo un familiar con hepatitis c le propusieron el tratamiento con interferon,hace dos años el no acepto,y despues que otros familiares le insistieron a que lo haga se presento al protocolo de este año en el htal ge gastro y no lo llamaron,despues de leer tucomentario,me doy cuenta que no estabamos convecidos justamente por lo que vos tan bien expresas.el se cuida mucho y en realidad esta bien de salud.te agradezco informacion que tengas que me la pases un abrazo y adelante

    Responder
19. monica dice:

    5 diciembre 2008 en 2:21 pm

    tengo 50 años y hace cuatro que decubrí mi HCV. Al investigar por mi cuenta decidí disfrutar de la vida hasta que dios lo disponga sin tratamiento porque tengo 4 hijos y una vida con mucha lucha y creo que ya es hora de dsfrutar. Ademas se me están deshdratando las membranas de las vertebras de la columna. Entonces decido vivir dignamente el tiempo que me quede. Sé que no está ben mi reflexión pero estando rodeada de una hermsa y gran familia, nadie intenta convencerme de lo contrario, entonces tomo el camino mas facil y mas lindo

    Responder
20. monica dice:

    5 diciembre 2008 en 2:26 pm

    Cuando se despierta el virus. Hay tiempo de hacer un transplante? El virus, no queda por siempre en la sangre?

    Responder
21. Irene dice:

    5 diciembre 2008 en 2:29 pm

    Hola yo fuí contagiada hace tres años y gracias a Dios me detectaron el virus a escasos 2 meses de mi cirugia y si es muy dificil el tratamiento pero lo pude superar mi caso es algo especial mi hepatitis es aguda no crónica como en la mayoria de los casos pero no se preocupen con fe todo se puede les mando un saludo desde México.

    Responder
22. BEATRIZ dice:

    5 diciembre 2008 en 4:33 pm

    Hola a todos me gustaría que me puedan ayudar tengo un hermano con hepatitis c crónica el también ya tubo el tratamiento de la ribavirina y interferón de las 44 semanas es un tratamiento muy doloroso tengo entendido k el especialista le dijo k ya no había mas k hacer me gustaría saber si después del tratamiento sufren de dolor. Notamos k mi hermano esta muy des ubicado. solo el 10 porciento de su hígado tiene bien y lo demás esta fibroso pienso k es cáncer ya no tiene remedio. ya no quiso hacerse los nuevos estudios que siguen después del tratamiento ustedes me pueden decir si tiene que pasar un tiempo para realizárselos estudios. porque el dice k ya esta bien pero lo cierto es que le dijo a mi hermano el mayor que el ya esta desahuciado pero no quiere que lo sepamos díganme que me a consejan a yudenme a encontrar un trasplante de hígado para mi hermano podría ser compatible de otra persona o tiene que ser familiar ayúdenme

    Responder
23. veronica dice:

    7 diciembre 2008 en 5:55 pm

    hola me descubrieron el virus hace un año.gracias a la donación de sangre, me costo mucho aceptarlo ya que jamas lleve una vida promiscua. Hoy después de tanto buscar hepatólogos me encontré con el dr. Guman el cual va comenzar el tratamiento y me logro sacar todas las dudas.

    Responder
24. marita dice:

    8 diciembre 2008 en 1:15 am

    He concluído el tratamiento por hepatitis c, al cabo de un año. Quiero participar en los foros y leer sobre otras experiencias, y no consigo ingresar al foro en el que me había inscripto en su momento. Espero poder hacerlo ahora, puesto que siempre surgen dudas y preguntas que necesitan respuestas, he aprendido en este año que la experiencia de otros es muy útil a quien transita por el tratamiento. Saludos a todos. Marita

    Responder
25. SILVIA BECERRA dice:

    14 diciembre 2008 en 8:00 pm

    yo tengo hepatitis cronica y me medican con corticoides e inmuno supresores
    estoy muy mal animicamente
    tengo muchos problemas de salud: en los ojos los huesos la audicion, ETC, ETC, ETC, los corticoides me estan matando lo pero es que me deprimo mucho
    es muy duro y mo familia no comprende no puedo estar todo el dia con mis achaques
    es terrible
    BESOS SILVIA

    Responder
26. cristina dice:

    15 diciembre 2008 en 7:32 pm

    silvia,continua comectandote,con todos ,lo que padecemos esto sabemos de que hablas,lo del corticoide me descoloca,comunicate con otro medico ,es lo que no coincide con los demas tratamiento,te3 abrazo y nos seguinos comunicANDO CRIS

    Responder
27. cristina dice:

    15 diciembre 2008 en 7:34 pm

    A TODOS LOS QUE ESTAN O NO MEDICADOS,MUCHA FUERZA ,MUCHA LUZ,FELICES FIESTAS .CRIS

    Responder
28. cristina dice:

    15 diciembre 2008 en 7:36 pm

    HOLA VIVI,QUE ALEGRIA ENCONTRARTE,TODOS TE ENVIAMOS CARIÑOS PARA TODOS,AQUI ,MUCHA LUCHA ,PERO TODO SE VA ENCAUSANDO,MUCHAS NOVEDADES ,…BESITOSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSS CRIS

    Responder
29. cristina dice:

    15 diciembre 2008 en 7:39 pm

    HOLA BEATRIZ,TRANQUILA,EN ESTE MEDIO VAS A ENCONTRAR AYUDA Y ORIENTACION,Y PODES IR A LOS MEDIOS Y PEDIR LO QUE NECESITAS ,,TE ABRAZO MUY FUERTE CRIS

    Responder
30. jackie dice:

    19 diciembre 2008 en 4:03 pm

    hola, empece con la primera inyeccion de interferon y 5 pastillas diarias de rivadirina, tengo mucho miedo ya que he oido hablar mucho sobre los efectos secundarios, me podrias por favor informar al respecto, tengo hepatitis c desde hace 26 años segun el doctor por una tranfucion de sangre y hasta este año la descubri sin querer en unos examenes y me salio las trasaminasas altas, de alli descubri la enfermedad, empece hace 3 dias el tratamiento y tengo mucho miedo. ayudame por favor

    Responder
31. ZULMA dice:

    21 diciembre 2008 en 1:10 am

    Hace 5 meses me diagnosticaron hepatitis C, la cual me contagie hace 31 años, me he realizado varios estudios, y el médico que me atiende esta estudiando el protocolo, dice que podre empezar en Enero 2009. Estoy muy ansiosa, con estados depresivos, cansancio, dolores de piernas, vertigos, y algo de agresión con mis congeneres. Es normal esto? Hay tratamiento eficaz para mi enfermedad de tantos años. Gracias

    Responder
32. cris dice:

    28 enero 2009 en 1:44 pm

    un comentario para los organizadores,el mail de agrupar”c” es agruparcmdq@hotmail.com muchas gracias maria cristina, un abrazo para los dos

    Responder
33. ZULMA dice:

    31 enero 2009 en 2:47 am

    Ya estamos terminando Enero y todavia no tengo noticias sobre mi tratamiento, pase por vs.problemas familiares, sigo con mucho cansancio vivo tomando tafirol para los dolores. Espero que mi protocolo salgo pronto.

    Responder
34. CRIS dice:

    5 febrero 2009 en 9:25 pm

    HOLA CHICOS,LES REITERO NUESTRO MAIL ES AGRUPARCMDQHOTMAIL.COM ,ES TA VIENDOSE COMO YAHOO.COM Y NO ES ASI GRACIAS POR CORREGIRLO

    Responder
35. HCV Sin Fronteras dice:

    7 febrero 2009 en 10:58 am

    CRIS
    Ya cambiamos la dirección del e-mail de Agrupar C Mar del Plata, cualquier cosa avisanos
    Cariños para todos/as

    Responder
36. Reunión en el Ministerio de Salud de la Nación dice:

    16 febrero 2009 en 8:04 am

    [...] cuales serán los pasos para trabajar en conjunto con el Ministerio de Salud las ONG´s de pacientes de Argentina y  las asociaciones médicas y/o sectores vinculados para encaminar soluciones a [...]

    Responder
37. Hepatitis A, B, C » Archivo del Blog » Reunión en el Ministerio de Salud de la Nación dice:

    16 febrero 2009 en 8:20 am

    [...] cuales serán los pasos para trabajar en conjunto con el Ministerio de Salud las ONG´s de pacientes de Argentina y  las asociaciones médicas y/o sectores vinculados para encaminar soluciones a [...]

    Responder
38. fabiola dice:

    21 febrero 2009 en 2:27 am

    hola hace 5 meses que me detectaron hepatitis c. en la semana me hacen una biopsia hepática, estoy un poco asustada, mas de todo porque tengo una nena de 4 anitos, le tengo mucho miedo al tratamiento que me lo hacen depende el resultado de la biopsia, según mi infectóloga, al tratamiento debo hacerlo en 6 años, si todo da bien en la biopsia, me puse muy mal al saber que la tenia, fui contagiada por mi marido , gracia a dios después de tener a mi hija , ahora estoy mucho mejor de animo y ocupándome dia a dia , de mi enfermedad. dejo todo en manos de dios ,que le pido fuerza cada noche que me acuesto besos a todos ,

    Responder
39. edith michelotti dice:

    22 febrero 2009 en 8:07 am

    Quiero dejarles a todos mi opinión personal.Cuando el médico dice “hay que hacer tto”, hay que hacerlo.
    La vida simplemente es un corto tiempo que nos toca a cada uno.Yo a los 63 años lo hice. Volvería a hacerlo pese a los efectos secundarios que tuve. Si nos toca pelear (que nos toca a todos con hepatitis o sin ella)
    pues peleemos.Es mi forma de vivir, de frente, metiéndome el miedo en el bolsillo y así honrar la vida. No me gusta dejarle el trabajo a Dios, mejor le pongo el hombro y lo ayudo un poco.

    Quiero corregir mi apellido que es Michelotti, una sola L,
    y nuestra página es http://www.hepatitis-c.com.ar

    Me siento feliz de ser parte de esta lucha que encabezan tan dignamente Eduardo y Maria Eugenia.
    Sugiero humildemente que cada persona que entre en este espacio, busque en su lugar de origen el Grupo que pueda contenerla. Y Vamos!!!!!!!!!!!

    Responder
40. CECILIA dice:

    22 febrero 2009 en 11:49 am

    estimada gente:
    traten de corregir el dia Miercoles por el Jueves, que es el dia que atienden a el grupo de autoayuda del Hospital de Clinicas. Yo fuì un miercoles y lo que hice, fue perder mucho tiempo. Espero que no les pase a otros.La atencion y coordinaciòn del grupo es excelente. Se los recomiendo.
    Gracias por la pàgina.

    Responder
41. HCV Sin Fronteras dice:

    25 febrero 2009 en 9:33 am

    Edith y Cecilia

    Edith: Ya corregimos la información que nos dejaste, gracias!

    Cecilia: Actualizamos el día de funcionamiento del grupo, gracias por la info!

    Hasta pronto
    Daniel Díaz

    Responder
42. veronica antonio dice:

    1 marzo 2009 en 1:18 am

    no tengo obra social,mi pareja esta por anotarme en ella.quisiera saber q posibilidades tengo q me den interferon por medio de la misma.ya q mi medico la tiene q pedir en el bco de drogas de la pcia de Bs.As.y en brevedad tengo q empezar con el tratamiento

    Responder
43. gladys jerez martinez dice:

    14 marzo 2009 en 8:34 pm

    hola soy dominicana, de profesion bioanalista, antes todo felicidades por su pagina, por medio a ustedes me he enterado que el 19 de mayo es dia de la HVC, quisiera dar a conocer este dia aqui en mi pais, atraves de una conferencia sobre que es la HVC, tener afiche, broshur,y mas adelante formar una fundacion sobre HVC. Si tienen algun elemento que me pueda servir la agradecere mucho.
    gracias.
    gladys jerez m.

    Responder
44. tadeo dice:

    17 marzo 2009 en 12:31 pm

    Hola!
    Soy dominicano, tengo Hepatitis c en grado 1a. Quisiera saber de que manera puedo participar en las actividades que del día 19 de mayo. quiero contar mi experiencia en busca de solución para mi problema. Tengo, según la infectologa más de 10 años con esta enfermedad y hasta noviembre no sabía que la tenía y ésta es la hora que no he podido empezar mi tratamiento para parar el avanze de mi Hepatitis c. Esta enfermedad es de rico los pobres no podemos tenerla pues de seguro nos morimos por falta del tratamiento. Quisiera saber de que manera sus organizaciones pueden ayudar a personas que como yo somos muy pobre para curarnos esta maldición.Quiero ayudar,pero no se cómo.
    Atte. Tadeo

    Responder
45. HCV Sin Fronteras dice:

    17 marzo 2009 en 4:23 pm

    Hola Gladys y Tadeo, es muy importante vuestra intención de trabajar para lograr transformar esa realidad. Asi empezamos en nuestro país Argentina hace 9 años, en ese entonces pocos profesionales de la salud sabían de hepatitis C y mucho menos la población en general. Hoy junto a muchas personas solidarias hemos logrado cambiar esa realidad, aún falta mucho por hacer y seguimos adelnate.
    Les ofrecemos toda la ayuda que podamos brindarles para apoyarlos a concientizar sobre esta enfermedad, escribanos a fundacion@hepatitisc2000.com.ar y acordamos como podemos colaborar. Saludos y adelante que ya somos 200 ong´s en 55 países luchando y consiguiendo que se atiendan estas enfermedades. Esperamos su correo
    Saludos
    María Eugenia

    Responder
46. beto dice:

    22 marzo 2009 en 5:38 pm

    hay una manera muy efectiva de conseguirla, atraves de acciones legales, lamentablemente es asi y yo soy de muy bajos recursos.les deseo mucha suerte.

    Responder
47. laura dice:

    18 abril 2009 en 12:53 pm

    Empece el tratamiento el 4 de febrero, y lo tengo que hacer durante 6 meses, asi que ya estoy en la mitad.Estoy convencida qye es dificil,doloroso, agotador pero que todo esto se puede contrarestar buscando el apoyo en las personas que amamos y nos aman,y en la firme decision de darle batalla al virus, que se puedey que depende en un gran porcentaje del estado animico. No he cambiado casi nada en mis dias de que empece el tratamiento y eso me ha ayudado. Intento poner al interferon y rivavirina en su lugar, en el lugar de un tratamiento que ya voy a superar y no que sean el motor de mi vida, que la manejen. Besos y suerte a todos los que estan en la misma.

    Responder
48. camila contarino dice:

    16 agosto 2009 en 10:47 pm

    bueno. yo tengo 30 años y empecé el tratamiento con interferón y ribavirina en septiembre del 2007 y finalizó luego de las 48 semanas en el 2008,en el hospital Argerich. Fue un gran éxito el tratamiento,aunque fue muy duro, los resultados fueron muy buenos.hoy en dia llevo una vida normal.quisiera sacarme una pregunta si me pueden orientar.me entere en estos dias q estoy embarazada de 6 semanas y quisiera saber si todavia corro el riesgo q el bebe salga con algun defecto acausa del tratamiento.desde ya muchas gracias

    Responder
49. victor dice:

    3 enero 2010 en 3:08 am

    Estimado amigos hace dos meses termine mi tratamiento VHC, estoy curado, respondi al tratamiento, inicie una carga viral de 400,000 UU y a los tres meses la prueba salio indetectable y al termino indetectable, al respecto los efectos secundarios son normales y tolerables, sean optimistas y confien en su doctor, y visiten paginas web serias, pues algunas exageran mucho sobre esta enfermedad. Si desean algun comentario sobre mi tratamiento gustoso les respondere a sus inquietudes

    Responder
50. veronica dice:

    6 febrero 2010 en 2:08 am

    hola quisiera comentarles q vivo en san martin y quisiera ir a un grupo de autoayuda ya q no ando demasiado bien y con un caeracter un poco irritado.gracias

    Responder

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